Philips M1191AL Stud Sensor User Manual


 
153
Specificaţii
Precizia senzorilor
Senzori Seria A: Pentru specificaţiile privind precizia senzorilor din Seria A pentru
SpO
2
şi frecvenţa pulsului, consultaţi instrucţiunile de utilizare a instrumentului
Philips/Agilent/HP.
Senzori Seria B: Specificaţiile privind precizia SpO
2
şi a frecvenţei pulsului în cazul
senzorilor M1191B şi M1191BL sunt identice celor pentru senzorii M1191A şi
M1191AL, menţionate în instrucţiunile de utilizare a instrumentului Philips/Agilent/
HP.
Senzori Seria A Ediţie specială (Seria AN): Precizia SpO
2
(saturaţia funcţională) a
senzorilor din Seria A Ediţie specială (SE) folosiţi în combinaţie cu M1020B sau
M3001A, Opţiunea AO2, specificată ca diferenţa de medie pătratică dintre valorile
măsurate şi valorile de referinţă, în intervalul de 70 până la 100% este: 2% pentru
M1191ANL şi M1192AN; 3% pentru M1193AN, M1194AN şi M1195AN.
Aplicaţii la nou-născuţi: Valorile specificate ale preciziei în cazul aplicării la nou-
născuţi au crescut deja cu 1%, afectând măsurările oximetrice, datorită prezenţei
hemoglobinei fetale în sângele nou-născuţilor, conform precizărilor din literatura de
specialitate.
Intervalul lungimii de undă a diodei electroluminescente
Intervalul lungimii de undă a diodelor electroluminescente folosite la aceşti senzori
este de 600-1.000 nm, cu o putere de ieşire optică mai mică de 15 mW. Cunoaşterea
intervalului lungimii de undă poate fi utilă clinicienilor care efectuează terapie
fotodinamică.
Validarea măsurărilor
Precizia SpO
2
a fost validată în urma studiilor efectuate pe subiecţi umani, pe baza
probei de sânge arterial măsurate cu un cooximetru. În cadrul unui studiu privind
desaturaţia controlată, au fost efectuate cercetări pe voluntari adulţi sănătoşi, cu
niveluri de saturare cuprinse între 70% şi 100% SaO2. Pentru aceste studii,
caracteristicile populaţiei au fost:
aproximativ 50% femei şi 50% bărbaţi, cu vârste cuprinse între 18 şi 45 de ani
Culoarea pielii: de la culoarea albă la culoarea neagră
Datorită faptului că măsurările efectuate cu aparate de pulsoximetrie sunt clasificate pe
baze statistice, se presupune că numai 2/3 dintre acestea se pot încadra în limitele
valorii +
Arms măsurate cu un cooximetru. Precizia senzorilor de pulsoximetru nu
poate fi evaluată cu aparate de testare funcţionale, cum ar fi un simulator de SpO
2
.